Autoplay
Completalo automaticamente
Precedente modulo
Completa e continua
Il risk assessment microbiologico durante la gestione del farmaco sperimentale
Presentazione del trainer & Agenda del corso
Presentazione del trainer & Agenda del corso (0:33)
Centralizzazione
Centralizzazione (11:55)
Sperimentazione cliniche in farmacologia oncologica
Sperimentazione cliniche in farmacologia oncologica (12:40)
Sperimentazioni cliniche di fase 1
Sperimentazioni cliniche di fase 1 (4:54)
Ispezioni AIFA
Ispezioni AIFA (15:22)
Risk Assessment
Risk Assessment (15:10)
Sistema di Assicurazione della Qualità
Sistema di Assicurazione della Qualità (8:17)
Gap Analysis
Gap Analysis (2:30)
Conclusioni
Conclusioni (1:24)
Domande e Risposte
Chi controlla che venga effettivamente svolta una risk analysis degli allestimenti? (1:40)
Che cosa succede se vengono rilevate delle deviazioni nella gestione del farmaco sperimentale? (0:47)
Prima di salutarci, alcune domande sulla qualità del corso
Completa il form per indicarci quanto ti è piaciuto questo corso
Questionario
Questionario
Dichiarazione da allegare al certificato di formazione
Dichiarazione da allegare al certificato
Sperimentazioni cliniche di fase 1
Completa e continua
Discussione
0
Commenti
Carica altro
0 Commenti