Autoplay
Completalo automaticamente
Precedente modulo
Completa e continua
Cosa serve davvero sapere per auto-certificare un Centro di Fase 1: la Determina AIFA 809/2015
Presentazione corso e agenda
Presentazione corso e agenda (3:23)
Le determine AIFA sulla Fase 1
Le determine AIFA sulla Fase 1 (10:21)
I requisiti di qualità e le normative di riferimento
I requisiti di qualità e le normative di riferimento (4:39)
Le strutture, le attrezzature e gli attori coinvolti nella fase I
Le strutture, le attrezzature e gli attori coinvolti nella fase I (11:19)
SOP, emergenze, studi no profit e su volontari sani
SOP, emergenze, studi no profit e su volontari sani (16:21)
Diventare QA GCP
Diventare QA GCP (2:06)
Come può supportarti ClinOpsHub e conclusioni
Come può supportarti ClinOpsHub e conclusioni (7:51)
Clinical Research Academy
Clinical Research Academy (4:29)
Q&A: Esiste un template che permetta di fare il risk assessment di un farmaco di fase I?
Q&A: Esiste un template che permetta di fare il risk assessment di un farmaco di fase I? (1:30)
Prima di salutarci, alcune domande sulla qualità del corso
Completa il form per indicarci quanto ti è piaciuto questo corso
Questionario
Questionario
Dichiarazione da allegare al certificato di formazione
Dichiarazione da allegare al certificato
I requisiti di qualità e le normative di riferimento
Modulo bloccato
Hai già aderito,
avrai bisogno di fare il login
.
Iscriviti al corso per sbloccarlo