Vengono affrontati in modo pratico i principali elementi da includere, dall’idea iniziale fino all’organizzazione del documento finale, con esempi e indicazioni utili per strutturare il lavoro in modo chiaro e coerente.
Stesura di un protocollo di ricerca: aspetti pratici
Il corso offre una panoramica dei passaggi fondamentali per preparare un protocollo di ricerca.
Il tuo trainer
Farmacista con solida esperienza nella Ricerca Clinica, maturata presso il Clinical Trial Center – Area Start Up & Regulatory dell’IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano. Dopo un Master di II livello in Ricerca Clinica, ho sviluppato competenze avanzate nella progettazione, revisione e gestione di protocolli clinici, collaborando quotidianamente con Principal Investigator, Autorità Regolatorie e stakeholder della ricerca. Mi occupo della predisposizione della documentazione regolatoria, della sottomissione agli enti competenti, della gestione degli emendamenti negli studi no-profit e dell’operatività del portale CTIS, assicurando la piena conformità alle normative europee vigenti.
Parallelamente, svolgo attività didattica come docente (dal 2022) nel corso Clinical Pharmacological Trials presso l’Università Vita-Salute San Raffaele, come formatore in corsi interni sulla ricerca clinica (dal 2019) e, nel 2025, come docente nel Master di II livello in Ricerca Clinica dell’Università Cattolica del Sacro Cuore, con una lezione pratica sulla stesura del protocollo clinico. La mia attività integra rigore metodologico, attenzione alla compliance normativa e capacità di tradurre concetti complessi in strumenti operativi utili per i professionisti della ricerca clinica.