18 giugno 2026 ore 14:00
"Come si qualifica un fornitore: passi, documenti e controlli"
con Laura Martena
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25 giugno 2026 ore 14:00
"Oltre le GMP: l'impatto delle GCP sul Manufacturing per Studi Clinici"
con Mauro Rucci
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9 luglio 2026 ore 14:00
"Scrivere CAPA efficaci: esempi pratici ed errori da evitare"
con Simone Inzillo
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22 luglio 2026 ore 14:00
"Il farmacista nei trial clinici: regista silenzioso della ricerca"
con Simone Meroni
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3 settembre 2026 ore 14:00
"Valutazione dei criteri di eleggibilità del paziente (come leggere una flowchart)"
con Simona Sangiovanni
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9 settembre 2026 ore 15:00
"Risk Management Plan"
con Sara Papetti
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23 settembre 2026 ore 14:00
"Audit di sistema e di studio: approccio metodologico e casi pratici"
con Laura Martena
7 ottobre 2026 ore 14:00
"Da CRC a QA di fase 1: come supportare la tua Unità"
con Alberto Argentiero
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21 ottobre 2026 ore 14:00
"Gestione dei casi di sicurezza, dalla segnalazione alla sottomissione alle autorità regolatorie"
con Marco Basile
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