Valutazione dei criteri di eleggibilità del paziente (come leggere una flowchart)

A chi è rivolto il corso

Un webinar pratico rivolto a chi gestisce la fase di screening e selezione dei pazienti negli studi clinici e vuole acquisire strumenti concreti per leggere, interpretare e applicare correttamente i criteri di eleggibilità definiti nel protocollo.

CRA e Study Coordinator

Professionisti che gestiscono il processo di screening e randomizzazione e devono verificare quotidianamente l'eleggibilità dei pazienti rispetto ai criteri di inclusione/esclusione del protocollo.

CRA Study Coordinator Clinical Trial Assistant Lead CRA

Personale sanitario dei centri

Medici sperimentatori, infermieri di ricerca e personale clinico coinvolto nella selezione dei pazienti che vogliono affinare la propria capacità di interpretazione delle flowchart e dei criteri di protocollo.

Medici Sperimentatori Infermieri di Ricerca Sub-Investigator Uffici Ricerca

Project Manager di Sponsor e CRO

Professionisti responsabili della pianificazione e del monitoraggio del recruitment che vogliono comprendere meglio le cause delle deviazioni di screening e ottimizzare i tassi di arruolamento.

Clinical Project Manager Patient Recruitment Site Manager Clinical Operations

Cosa imparerai

Il webinar fornisce gli strumenti pratici per leggere e interpretare una flowchart di eleggibilità, capire come applicare correttamente i criteri di inclusione ed esclusione del protocollo e ridurre gli errori di screening che impattano sulla qualità dei dati e sul recruitment degli studi clinici.

Argomento ai sensi del D.M. 08/05/2003

Argomenti clinico-scientifici attinenti alle sperimentazioni cliniche

Al termine sarai in grado di:

  • leggere e navigare una flowchart di eleggibilità in modo autonomo e sistematico, senza lasciare spazio a interpretazioni ambigue;
  • applicare correttamente i criteri di inclusione ed esclusione del protocollo alla valutazione clinica del singolo paziente;
  • riconoscere e documentare correttamente le screen failure, distinguendole dalle deviazioni di protocollo e comprendendone l'impatto sui dati;
  • identificare le cause più frequenti di errori di screening e adottare le contromisure operative per prevenirli;
  • contribuire attivamente alla qualità del dato e all'efficienza del recruitment nel tuo centro o CRO.
90 min Durata webinar
Certificato Di partecipazione
Q&A Sessione live finale

Quando e come partecipare

Data e modalità di accesso

Live

Webinar in diretta

03 Settembre 2026

Giovedì

Ore 14:00

Partecipa alla sessione live per interagire direttamente con la trainer, porre domande in tempo reale e confrontarti con gli altri partecipanti durante la sessione Q&A finale.

On Demand

Videocorso registrato

10 Settembre 2026

Giovedì

Disponibile on demand

Non riesci a partecipare alla diretta? Nessun problema. Il videocorso sarà pubblicato sulla piattaforma una settimana dopo l'evento, così potrai seguirlo con comodo, ai tuoi ritmi, quando e dove vuoi.

Tutti gli iscritti riceveranno il certificato di partecipazione al termine del corso, sia che seguano la diretta che il videocorso registrato.

La Trainer

Simona Sangiovanni

Simona Sangiovanni

Clinical Lead · IQVIA

Laureata in medicina veterinaria, Simona vanta oltre 20 anni di esperienza nel campo della ricerca clinica. Dopo un decennio come ginecologa equina, ha intrapreso un percorso professionale nel clinical research che l'ha portata a ricoprire ruoli di crescente responsabilità: Clinical Trial Assistant, CRA, Lead CRA, Regional Project Manager e Central Project Manager. Da 10 anni è Clinical Lead presso IQVIA, una delle principali CRO a livello mondiale, dove coordina studi clinici complessi con un approccio orientato alla qualità del dato e all'efficienza operativa. La sua visione trasversale dei processi di gestione degli studi — dall'attivazione dei centri al Database Lock — ne fa una trainer di riferimento per i professionisti che vogliono acquisire competenze solide e immediatamente applicabili.

🏢 IQVIA 🔬 Clinical Research 📊 Data Management ⏱️ 20+ anni di esperienza

Domande Frequenti

Trova le risposte alle domande più comuni sul corso

Quando inizia e finisce il corso?

Il corso inizia ora e non finisce mai! Lo puoi seguire completamente in autonomia online. Tu decidi quando iniziare e quando finire il corso.

Per quanto tempo ho accesso al corso?

E se ti dicessi che hai accesso per tutta la vita? 😊 Dopo aver effettuato l'iscrizione avrai accesso illimitato a questo corso per tutto il tempo che vorrai e da qualsiasi device tu vorrai, fintanto che questa piattaforma sarà attiva.

Cosa succede se non sono contento del corso?

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Riceverò un certificato di partecipazione?

Assolutamente sì. Dopo il superamento del questionario potrai scaricare direttamente dalla piattaforma il tuo certificato di partecipazione.

Riceverò fattura per la partecipazione a questo corso?

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