Il Cuore Digitale degli Studi Clinici: la eCRF

A chi è rivolto il corso

Un webinar per chiunque lavori con la eCRF negli studi clinici e voglia comprenderne a fondo la struttura, le logiche operative e il suo ruolo centrale nella qualità del dato e nella compliance GCP.

CRA e Study Coordinator

CRA e Study Coordinator che interagiscono quotidianamente con la eCRF durante le visite di monitoraggio e la gestione dei dati, e vogliono comprendere le logiche di validazione, le query e i processi di data entry per lavorare in modo più efficace e conforme.

CRA Study Coordinator Lead CRA Clinical Trial Assistant

Data Manager e Clinical Operations

Data Manager, Clinical Data Specialist e Project Manager che gestiscono o supervisionano i processi di data management e vogliono approfondire le dinamiche tra eCRF, database clinico, query management e Database Lock.

Data Manager Clinical Data Specialist Clinical Project Manager Clinical Operations

Personale dei centri sperimentali

Sperimentatori, infermieri di ricerca e personale dei centri clinici che inseriscono dati nella eCRF e vogliono comprendere meglio la logica dello strumento, la gestione delle query e le implicazioni per la qualità e la tracciabilità del dato.

Sperimentatori Infermieri di Ricerca Sub-Investigator Uffici Ricerca

Cosa imparerai

La eCRF (electronic Case Report Form) è il cuore digitale di ogni studio clinico: è dove i dati nascono, vengono validati e diventano evidenza scientifica. Il webinar ti guida attraverso la struttura, le logiche e i processi operativi della eCRF, con un focus pratico sulla qualità del dato, la gestione delle query e il percorso fino al Database Lock.

Argomento ai sensi del D.M. 08/05/2003

Metodologia delle sperimentazioni cliniche

Al termine sarai in grado di:

  • comprendere la struttura e la logica di una eCRF: come è costruita, come si relaziona con il protocollo e come garantisce la tracciabilità e l'integrità del dato clinico;
  • gestire correttamente il processo di data entry, le validazioni automatiche e le regole di edit check che garantiscono la qualità del dato alla fonte;
  • comprendere il ciclo di vita delle query: come vengono generate, gestite e risolte, e il loro impatto sulla qualità del database e sulla tempistica dello studio;
  • conoscere il percorso dalla raccolta del dato al Database Lock, comprendendo il ruolo di ogni attore — sito, CRA, Data Manager — nella catena della qualità del dato;
  • applicare i principi ALCOA++ nel lavoro quotidiano con la eCRF, garantendo dati attribuibili, leggibili, contemporanei, originali e accurati.
90 min Durata webinar
Certificato Di partecipazione
Q&A Sessione live finale

Quando e come partecipare

Data e modalità di accesso

Live

Webinar in diretta

25 Novembre 2026

Mercoledì

Ore 14:00

Partecipa alla sessione live per interagire direttamente con la trainer, porre domande in tempo reale e confrontarti con gli altri partecipanti durante la sessione Q&A finale.

On Demand

Videocorso registrato

02 Dicembre 2026

Mercoledì

Disponibile on demand

Non riesci a partecipare alla diretta? Nessun problema. Il videocorso sarà pubblicato sulla piattaforma una settimana dopo l'evento, così potrai seguirlo con comodo, ai tuoi ritmi, quando e dove vuoi.

Tutti gli iscritti riceveranno il certificato di partecipazione al termine del corso, sia che seguano la diretta che il videocorso registrato.

La Trainer

Simona Sangiovanni

Simona Sangiovanni

Clinical Lead · IQVIA

Laureata in medicina veterinaria, Simona vanta oltre 20 anni di esperienza nel campo della ricerca clinica. Dopo un decennio come ginecologa equina, ha intrapreso un percorso professionale nel clinical research che l'ha portata a ricoprire ruoli di crescente responsabilità: Clinical Trial Assistant, CRA, Lead CRA, Regional Project Manager e Central Project Manager. Da 10 anni è Clinical Lead presso IQVIA, una delle principali CRO a livello mondiale, dove coordina studi clinici complessi con un approccio orientato alla qualità del dato e all'efficienza operativa. La sua visione trasversale dei processi di gestione degli studi — dall'attivazione dei centri al Database Lock — ne fa una trainer di riferimento per i professionisti che vogliono acquisire competenze solide e immediatamente applicabili.

🏢 IQVIA 🔬 Clinical Research 📊 Data Management ⏱️ 20+ anni di esperienza

Domande Frequenti

Trova le risposte alle domande più comuni sul corso

Quando inizia e finisce il corso?

Il corso inizia ora e non finisce mai! Lo puoi seguire completamente in autonomia online. Tu decidi quando iniziare e quando finire il corso.

Per quanto tempo ho accesso al corso?

E se ti dicessi che hai accesso per tutta la vita? 😊 Dopo aver effettuato l'iscrizione avrai accesso illimitato a questo corso per tutto il tempo che vorrai e da qualsiasi device tu vorrai, fintanto che questa piattaforma sarà attiva.

Cosa succede se non sono contento del corso?

Non vogliamo assolutamente che tu non sia contento del corso! Se sei insoddisfatto del tuo acquisto, contattaci nei primi 14 giorni e ti daremo indietro quanto versato. Abbiamo la "Garanzia soddisfatti o Rimborsati"!

Riceverò un certificato di partecipazione?

Assolutamente sì. Dopo il superamento del questionario potrai scaricare direttamente dalla piattaforma il tuo certificato di partecipazione.

Riceverò fattura per la partecipazione a questo corso?

FormazioneNelFarmaceutico.com utilizza la piattaforma e-learning americana Teachable che non prevede il rilascio della fattura. Tuttavia, al termine della procedura di acquisto, il sistema ti invierà automaticamente una ricevuta indicante il prodotto da te acquistato ed il relativo importo che potrai presentare al tuo commercialista.

ATTENZIONE: se desideri dedurre il costo del videocorso inserisci in fase di acquisto la tua Ragione sociale e la tua partita IVA nel relativo campo nella sezione indirizzo di fatturazione. NB: se non fai questa operazione prima dell'acquisto non potrai più ricevere la ricevuta con la tua intestazione. NB2: il costo del videocorso è IVA inclusa.

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