Budget Management
A chi è rivolto il corso
Progettato per i professionisti coinvolti nella preparazione, revisione e controllo del budget di uno studio clinico, che vogliono acquisire una visione end-to-end del budget management — dalla costruzione alla negoziazione, fino al tracking e alla valutazione delle performance.
Professionisti dello Sponsor
Figure di Sponsor (farmaceutiche, biotech, dispositivi medici, no-profit) che devono pianificare, allocare e controllare il budget di uno studio clinico, gestire la negoziazione con CRO e centri e monitorare KPI e performance economica.
Professionisti della CRO
Figure operative e di project management in CRO che devono costruire il budget di uno studio, gestire la negoziazione con Sponsor e centri, ed effettuare tracking e controllo dei costi durante l'intero ciclo di vita del trial.
Professionisti dei Centri Clinici
Personale di centri sperimentali, Grant Office e uffici ricerca che deve costruire il budget di centro, valutare la sostenibilità economica dello studio, negoziare le voci di costo con Sponsor/CRO e monitorare l'andamento finanziario del trial.
Le sessioni del corso
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AnteprimaPresentazione del Trainer e Agenda (4:34)
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AnteprimaPunti di Vista (2:23)
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IniziaLo Sponsor - il business need (5:50)
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IniziaCRO Selection (8:05)
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IniziaPreparazione di una RFP e BID (5:22)
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IniziaIl Cost Proposal (6:07)
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IniziaIl Centro - Per Patient Cost (4:20)
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IniziaBudget Negotiation (17:06)
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IniziaBudget Tracking (4:14)
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IniziaKPI & Performance (3:59)
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IniziaEsempio Pratico (16:27)
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IniziaTake Home Message (1:24)
Il Docente
Sara Papetti
Head of Clinical Operations · Strategia di Sviluppo Clinico
Appassionata di ricerca clinica sin dall'inizio della carriera nel 2004, dopo la laurea in CTF, ha seguito ogni step nella ricerca clinica, da Clinical Trial Coordinator a CRA a Trial Manager. Dal gennaio 2015, è Head of Clinical Operations, prima in una CRO, poi in aziende farmaceutiche e biotecnologiche, creando la strategia per lo sviluppo clinico. Ha avuto la possibilità di guidare, fare mentorship e coaching a gruppi di specialisti della ricerca clinica come reporting diretto. Come parte del team dirigenziale, ha co-creato Piani di Sviluppo Clinico e partecipato a incontri con le Agenzie Regolatorie (FDA, EMA, AIFA).
Domande Frequenti
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