Ruolo dello Start-Up Specialist: dalla preparazione del pacchetto documentale all'apertura del centro

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A chi è rivolto il corso

Un training rivolto sia a chi si sta affacciando al mondo della ricerca clinica sia a professionisti che vogliono approfondire il ruolo dello Start-Up Specialist.

Chi si avvicina alla ricerca clinica

Neolaureati e professionisti che si affacciano per la prima volta al mondo della ricerca clinica e vogliono comprendere il processo di sottomissione, l'iter autorizzativo e le attività operative che precedono l'apertura di un centro sperimentale.

Neolaureati Clinical Trial Assistant Junior CRA

CRA e Regulatory Affairs

CRA e figure Regulatory di Sponsor e CRO che gestiscono la fase di start-up degli studi clinici e vogliono approfondire le attività operative dello Start-Up Specialist, dalla sottomissione alla negoziazione contrattuale fino all'attivazione del centro.

CRA Regulatory Affairs Start-Up Specialist

Personale di Centri Sperimentali

Study Coordinator, Uffici Ricerca e personale dei centri clinici che partecipano alla fase di start-up degli studi e vogliono comprendere meglio l'iter autorizzativo, le fasi contrattuali e le attività che precedono l'apertura del centro.

Study Coordinator Uffici Ricerca Sub-Investigator

Cosa imparerai

Il training fornisce una panoramica sulle attività principali dello Start-Up Specialist, partendo dal processo di sottomissione e dall'iter autorizzativo di una sperimentazione clinica fino all'apertura del centro sperimentale.

Al termine sarai in grado di:

  • gestire il processo di sottomissione di una sperimentazione clinica, conoscendo i passaggi chiave e la documentazione richiesta per l'avvio dell'iter autorizzativo;
  • orientarti nella negoziazione dei contratti di conduzione delle sperimentazioni cliniche, identificando le clausole prioritarie e le fasi operative del processo contrattuale;
  • gestire gli emendamenti alle sperimentazioni cliniche, comprendendo le implicazioni operative e normative delle modifiche al protocollo;
  • coordinare le attività di attivazione del centro sperimentale, dalla fase di site qualification fino al completamento di tutte le condizioni necessarie per avviare l'arruolamento.
90 min Durata videocorso
Certificato Di partecipazione

Le sessioni del corso


  Presentazione Trainer & Agenda
Disponibile in giorni
giorni Dopo la tua iscrizione
  Sviluppo di un farmaco
Disponibile in giorni
giorni Dopo la tua iscrizione
  Panorama Normativo
Disponibile in giorni
giorni Dopo la tua iscrizione
  Sottomissione di una sperimentazione clinica
Disponibile in giorni
giorni Dopo la tua iscrizione
  Negoziazione del contratto e apertura del centro
Disponibile in giorni
giorni Dopo la tua iscrizione
  Emendamenti e conclusioni
Disponibile in giorni
giorni Dopo la tua iscrizione
  Take Home Message
Disponibile in giorni
giorni Dopo la tua iscrizione
  Prima di salutarci, alcune domande sulla qualità del corso
Disponibile in giorni
giorni Dopo la tua iscrizione
  Questionario
Disponibile in giorni
giorni Dopo la tua iscrizione
  Dichiarazione da allegare al certificato di formazione
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Il tuo trainer

Chiara Amoruso

Chiara Amoruso

Chiara Amoruso è laureata in Biotecnologie Mediche ed ha conseguito un Dottorato di Ricerca in Oncologia Molecolare. Si è affacciata al mondo della ricerca clinica frequentando il corso di alta formazione “Missione CRA” ed in seguito il Master di Secondo Livello in “Sperimentazione clinica dei Farmaci” promosso dall’Università di Pisa, tramite il quale ha svolto uno stage presso la Segreteria Tecnico-Scientifica del Comitato Etico Pediatrico dell’AOU Meyer di Firenze. Ha lavorato come Clinical Trial Assistant e Start-Up Specialist dapprima in piccole CRO e poi in Syneos Health, dove lavora attualmente, maturando ad oggi un’esperienza in ambito del regolatorio clinico di circa 8 anni.

Testimonial

"Ad avere una visione più chiara e focalizzata sui requisiti e i passaggi per la sottomissione di uno studio clinico"

- Davide

Testimonial

"Descrizione dettagliata dei compiti dello Start-Up specialist; modifiche alla sottomissione approvazione studio clinico"

- Irina

Domande Frequenti

Trova le risposte alle domande più comuni sul corso

Quando inizia e finisce il corso?

Il corso inizia ora e non finisce mai! Lo puoi seguire completamente in autonomia online. Tu decidi quando iniziare e quando finire il corso.

Per quanto tempo ho accesso al corso?

E se ti dicessi che hai accesso per tutta la vita? ☺ Dopo aver effettuato l'iscrizione avrai accesso illimitato a questo corso per tutto il tempo che vorrai e da qualsiasi device tu vorrai, fintanto che questa piattaforma sarà attiva.

Cosa succede se non sono contento del corso?

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Riceverò un certificato di partecipazione?

Assolutamente sì. Dopo il superamento del questionario potrai scaricare direttamente dalla piattaforma il tuo certificato di partecipazione.

Riceverò fattura per la partecipazione a questo corso?

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