Storia di un evento avverso
Il corso affronterà il percorso di gestione di un evento avverso durante uno studio clinico, dalla sua identificazione e raccolta alla segnalazione e analisi. Verranno esplorati i processi chiave e le responsabilità coinvolte, con l'obiettivo di garantire la sicurezza dei pazienti e la conformità alle normative.
Quando?
Martedì 24 giugno ore 14:00
Dove?
In diretta su GoToWebinar
Unisciti a noi, poni le tue domande all'esperto e confrontati con gli altri professionisti della ricerca clinica.
Il tuo trainer
Oltre 11 anni di esperienza nel settore farmaceutico con una vasta esperienza in Farmacovigilanza. Possiede una profonda conoscenza delle normative europee sulla farmacovigilanza, delle Good Pharmacovigilance Practices (GVP) e delle principali linee guida FDA per l'industria.
Domande frequenti
Quando inizia e finisce il corso?
Il corso inizia ora e non finisce mai! Lo puoi seguire completamente in autonomia online. Tu decidi quando iniziare e quando finire il corso.
Per quanto tempo ho accesso al corso?
E se ti dicessi che hai accesso per tutta la vita? ☺ Dopo aver effettuato l'iscrizione avrai accesso illimitato a questo corso per tutto il tempo che vorrai e da qualsiasi device tu vorrai, fintanto che questa piattaforma sarà attiva.
Cosa succede se non sono contento del corso?
Non vogliamo assolutamente che tu non sia contento del corso! Se sei insoddisfatto del tuo acquisto, contattaci nei primi 14 giorni e ti daremo indietro quanto versato. Abbiamo la "Garanzia soddisfatti o Rimborsati"!
Riceverò un certificato di partecipazione?
Assolutamente sì. Dopo il superamento del questionario potrai scaricare direttamente dalla piattaforma il tuo certificato di partecipazione.
Riceverò fattura per la partecipazione a questo corso?
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