Autoplay
Completalo automaticamente
Precedente modulo
Completa e continua
Procedure e gestione del CTIS: il punto di vista del Comitato Etico e dello Sperimentatore
Agenda del training prima parte
Agenda del training-Prima parte (0:18)
Introduzione nuovo Reg. Europeo 536-2014 Clinical Trial Information System (CTIS)
Introduzione nuovo Reg. Europeo (EU) 536/2014-Clinical Trial Information System (CTIS) (3:52)
Registrazione account EMA
Registrazione account EMA (15:11)
Inserimento studio in CTIS pt.1
Inserimento studio in CTIS pt.1 (23:24)
Inserimento studio in CTIS pt.2
Inserimento studio in CTIS pt.2 (23:16)
Agenda del training seconda parte
Agenda del training-Seconda parte (0:34)
Glossario e CTIS online training
Glossario e CTIS online training (7:57)
Flusso della valutazione
Flusso della valutazione (9:59)
Validazione
Validazione (9:57)
Assessment parte I e parte II e Decisione finale
Assessment parte I e parte II e Decisione finale (10:55)
Le CRO devono accedere con l'account dello sponsor?
Le CRO devono accedere con l'account dello sponsor? (3:39)
Prima di salutarci, alcune domande sulla qualità del corso
Completa il form per indicarci quanto ti è piaciuto questo corso
Questionario
Questionario
Dichiarazione da allegare al certificato di formazione
Dichiarazione da allegare al certificato
Flusso della valutazione
Modulo bloccato
Hai già aderito,
avrai bisogno di fare il login
.
Iscriviti al corso per sbloccarlo