Project Management II parte

A chi è rivolto il corso

Progettato per i professionisti della ricerca clinica che desiderano governare con maggiore efficacia complessità, vincoli regolatori e dinamiche cross-funzionali.

Chi lavora in una CRO

Contract Research Organization: professionisti che gestiscono gli studi per conto degli sponsor e necessitano di strumenti strutturati per coordinare attività complesse.

Project Manager CRA / Monitor Team Start-up & Operations

Chi lavora in aziende Sponsor

Farmaceutiche, biotech e medical device: figure che supervisionano lo sviluppo clinico e necessitano di integrare project management, qualità e controllo dei costi.

Clinical Operations Study Management Qualità / Compliance Budget & Vendor Management

Chi lavora nei centri di sperimentazione

Ospedali, IRCCS e università: personale coinvolto nella conduzione degli studi a livello di sito che vuole acquisire una visione più strutturata del progetto clinico.

Study Coordinator / CRC Data Manager Research Nurse Investigatori

Programma Didattico

  • Il Risk Management nella ricerca clinica
  • Come applicare il Project Management nella gestione quotidiana di un progetto di ricerca clinica
  • Il Project Management come strumento di efficientamento della gestione finanziaria di un progetto di ricerca clinica
  • L'IA in medicina e ricerca clinica: specchio con il Project Management?
  • Q&A / take-away operativi

Cosa imparerai

Questo videocorso (II Parte) è orientato a un approccio pratico e direttamente applicabile al contesto della ricerca clinica. Attraverso strumenti e metodi utilizzati nella gestione quotidiana degli studi, ti aiuterà a governare con maggiore efficacia complessità, vincoli regolatori e dinamiche cross-funzionali.

Al termine sarai in grado di:

  • rafforzare il controllo del progetto (scope, tempi, costi, qualità) lungo tutto il ciclo di vita dello studio;
  • anticipare criticità e gestire rischi e priorità in modo strutturato;
  • migliorare performance e prevedibilità, allineando team, stakeholder e deliverable;
  • impostare una gestione più efficace del budget e dei driver economici dello studio;
  • inquadrare opportunità e limiti dell'IA in medicina/ricerca clinica, in relazione ai processi di Project Management.
90 min Durata videocorso
Certificato Di partecipazione

Il Docente

Betty Polikar

Betty Polikar, PhD

Esperta in sviluppo farmaceutico, ricerca clinica e project management internazionale

Betty Polikar vanta una solida esperienza nello sviluppo innovativo di farmaci e dispositivi medici, con competenze in tutti gli aspetti della Ricerca e Sviluppo: programmi pre-clinici, pianificazione dello sviluppo clinico, operazioni cliniche, project management, affari regolatori, farmacovigilanza e assicurazione qualità. Esperta nella gestione di team internazionali, ha maturato specifica esperienza in GCP/ISO 14155 e in tutte le normative applicabili agli studi clinici (GLP, GMP, GXP, ISO 14971, ISO 13485). È stata co-sviluppatrice del CTC del Policlinico Gemelli e coordinatrice della rete INCiPiT (Italian Network for Paediatric Clinical Trials). Dal 2015 è Professoressa presso l'Università di Tor Vergata a Roma, Facoltà di Biotecnologie, Master in Ricerca Clinica, titolare del corso "Metodologia Sperimentale nella Ricerca Clinica".

🎓 Università di Tor Vergata 🏥 Policlinico Gemelli 🔬 INCiPiT Network 💊 GCP / ISO 14155

Le sessioni del corso


  Presentazione del trainer e Agenda
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giorni Dopo la tua iscrizione
  Cos'è il Risk Management
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giorni Dopo la tua iscrizione
  Definizione di rischio e la sua gestione
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giorni Dopo la tua iscrizione
  Root Cause Analysis
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  Applicazione della Root Cause Analysis
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giorni Dopo la tua iscrizione
  Il rischio nella ricerca clinica
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giorni Dopo la tua iscrizione
  Gli elementi da considerare per il Risk Assessment
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giorni Dopo la tua iscrizione
  Applicazione del Project Management nella ricerca clinica
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  Il Project Management per la Gestione Finanziaria
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  L'AI in medicina e in ricerca
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  Prima di salutarci, alcune domande sulla qualità del corso
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  Questionario
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  Dichiarazione da allegare al certificato di formazione
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Domande Frequenti

Trova le risposte alle domande più comuni sul corso

Quando inizia e finisce il corso?

Il corso inizia ora e non finisce mai! Lo puoi seguire completamente in autonomia online. Tu decidi quando iniziare e quando finire il corso.

Per quanto tempo ho accesso al corso?

E se ti dicessi che hai accesso per tutta la vita? 😊 Dopo aver effettuato l'iscrizione avrai accesso illimitato a questo corso per tutto il tempo che vorrai e da qualsiasi device tu vorrai, fintanto che questa piattaforma sarà attiva.

Cosa succede se non sono contento del corso?

Non vogliamo assolutamente che tu non sia contento del corso! Se sei insoddisfatto del tuo acquisto, contattaci nei primi 14 giorni e ti daremo indietro quanto versato. Abbiamo la "Garanzia soddisfatti o Rimborsati"!

Riceverò un certificato di partecipazione?

Assolutamente sì. Dopo il superamento del questionario potrai scaricare direttamente dalla piattaforma il tuo certificato di partecipazione.

Riceverò fattura per la partecipazione a questo corso?

FormazioneNelFarmaceutico.com utilizza la piattaforma e-learning americana Teachable che non prevede il rilascio della fattura. Tuttavia, al termine della procedura di acquisto, il sistema ti invierà automaticamente una ricevuta indicante il prodotto da te acquistato ed il relativo importo che potrai presentare al tuo commercialista.

ATTENZIONE: se desideri dedurre il costo del videocorso e inserisci in fase di acquisto la tua Ragione sociale e la tua partita IVA nel relativo campo "Ragione sociale e partita IVA" nella sezione indirizzo di fatturazione. NB: se non fai questa operazione prima dell'acquisto non potrai più ricevere la ricevuta con la tua intestazione. NB2: il costo del videocorso è IVA inclusa.

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