Autoplay
Completalo automaticamente
Precedente modulo
Completa e continua
La Farmacovigilanza alla luce del Regolamento EU n. 536/2014
Alcune risorse utili
Come acquistare il libro "Le normative della ricerca clinica"
Il Blog di Phase 1 Site Support. Contatti utili
La Farmacovigilanza alla luce del Regolamento EU n. 536/2014
Presentazione trainer e agenda (3:18)
Normativa di riferimento e definizioni (13:45)
La Farmacovigilanza (5:16)
Gestione degli eventi avversi e Periodic Reports della Farmacovigilanza (9:47)
Responsabilità dello Sperimentatore e dello Sponsor (17:19)
Eudravigilance (14:03)
Conclusioni e Take Home Message (3:18)
Q&A 1: Cosa significa registrazione in OMS da EMA? (1:21)
Q&A 2: Le line listing sono un argomento della farmacovigilanza? (1:43)
Q&A 3: Qual è la differenza tra QPPV e Deputy Officer? (2:15)
Q&A 4: Come viene valutato il nesso di causalità durante una sperimentazione clinica? (2:29)
Q&A 5: Il deputy può inserire le SUSAR in Eudravigilance utilizzando le credenziali del responsabile? (3:48)
Q&A 6: L'Annual Safety Report sostistuisce il DSUR? Se sì, la linea guida E2F è ancora da seguire o è sufficiente quanto riportato nel Regolamento UE? (1:04)
Q&A 7: Per le segnalazioni in Eudravigilance, è necessario che la persona abbia anche un certificato di formazione relativo al MedDRA? (1:13)
Q&A 8: L'Annual Safety Report non è indicato nel Regolamento UE? (1:40)
Prima di salutarci, alcune domande sulla qualità del corso
Completa il form per indicarci quanto ti è piaciuto questo corso
Questionario
Questionario
Documenti da allegare al certificato
Dichiarazione da allegare al certificato di formazione
Q&A 2: Le line listing sono un argomento della farmacovigilanza?
Modulo bloccato
Hai già aderito,
avrai bisogno di fare il login
.
Iscriviti al corso per sbloccarlo