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"Lo consiglierei a chiunque voglia saperne di più sulla ricerca clinica ed avere idee più chiare per quanto riguarda le competenze richieste in questo campo. Il corso mi ha aiutato a chiarirmi le idee sul percorso che voglio seguire."

"Il tema è trattato in modo chiaro, partendo dalle basi teoriche fino ad arrivare agli aspetti più operativi, rendendo il contenuto accessibile anche a chi non ha esperienza diretta con il DBL. Esaustiva anche la panoramica dei ruoli coinvolti e delle rispettive responsabilità, chiarendo come le diverse figure collaborino durante il processo. Ho apprezzato particolarmente anche il focus su tutte quelle problematiche tratte da situazioni reali, e sulle modalità per gestirle e/o prevenirle in modo efficace."

"Questo corso mi è stato molto utile per comprendere meglio la struttura e il funzionamento di CTIS e il suo ruolo nella gestione degli studi clinici in Europa. Le spiegazioni sono state chiare e ben organizzate, permettendomi di acquisire una visione più pratica dei processi di sottomissione e gestione della documentazione. In particolare, ho apprezzato l'approccio semplice e graduale, che rende il corso adatto anche a chi si avvicina per la prima volta alla piattaforma."

"Mi occupo della gestione e della valutazione dei fornitori. Il corso è stato utile perché ho approfondito alcuni aspetti legati alla valutazione dei fornitori e ne ho scoperti altri che non conoscevo, come ad esempio il Quality Agreement e il fatto che possa essere gestito come documento separato."

"Ad apprendere come la gestione del budget è cruciale per la sostenibilità economica del progetto e per garantire che lo studio venga completato nei tempi e nei costi previsti, rispettandone la qualità."

"È stato molto interessante perché ha dato la possibilità di riflettere su un ambito molto critico nella gestione efficace ed efficiente di un progetto."

"Il seminario mi è servito per acquisire da zero le basi della ricerca clinica in ambito pediatrico secondo le linee guida ICH E11, introducendomi ai concetti chiave per la progettazione degli studi pediatrici e ad approcci innovativi come estrapolazione, RWD e Modeling & Simulation."

"Questo corso è un condensato di esperienza e nozioni tecniche che bene illustra quello che è il ruolo del CRA. Il webinar esplora con casi studio ed esempi interattivi le sfide del ruolo, fornendo una buona preparazione di base per quello che sarà il CRA nel mondo reale."

"Il corso Risk Based Approach in Clinical Research mi ha aiutato a capire come identificare, valutare e prioritizzare i rischi fin dalle fasi iniziali dello studio; applicare il risk-based thinking nella pratica quotidiana, migliorando qualità dei dati e sicurezza del paziente; ottimizzare tempo e risorse attraverso un monitoraggio più mirato ed efficace; allinearsi alle aspettative regolatorie e alle richieste di sponsor e autorità competenti; tradurre concetti teorici in strumenti operativi concreti (risk assessment, mitigation plan, oversight)."